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米酵菌酸如何检测

来源： 最后更新：2022-04-15 00:01:52

The Beginning

米酵菌酸如何检测

米酵菌酸这组要存在于一些发酵之后的米面食物里面，比如湿米粉、酵米面、酸汤子等发酵面米食品。检测主要有以下几种方法：FyT育儿早教网

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1. 国标法FyT育儿早教网

GB 5009.189《食品安全国家标准 食品中米酵菌酸的测定》FyT育儿早教网

(1)原理FyT育儿早教网

试样经提取、净化、浓缩及过滤后,经高效液相色谱仪分析,外标法定量。FyT育儿早教网

(2)材料FyT育儿早教网

固相萃取柱:阴离子交换柱(60mg/3mL)或等效品,临用前依次加5.0mL甲醇和5.0mL水活化,保持柱体湿润。FyT育儿早教网

米酵菌酸:纯度≥95%,或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。FyT育儿早教网

(3)标准溶液配制FyT育儿早教网

米酵菌酸标准储备液(0.1mg/mL):准确称取米酵菌酸标准品1mg(精确至0.01mg),用甲醇溶解,转移至10mL容量瓶中,用甲醇定容至刻度。置于2°C~8°C冰箱中避光保存,有效期为6个月。FyT育儿早教网

米酵菌酸标准系列工作液:分别吸取米酵菌酸标准储备液用甲醇稀释定容,配制成米酵菌酸浓度分别为0.3μg/mL、0.5μg/mL、1.0μg/mL、2.0μg/mL、5.0μg/mL、10.0μg/mL、20.0μg/mL、40.0μg/mL的标准工作溶液。临用时配制。FyT育儿早教网

(4)分析步骤FyT育儿早教网

A.固相萃取法：FyT育儿早教网

提取：干试样经粉碎过φ0.425mm筛后,称取20g(精确至0.01g)置于锥形瓶中,加入100mL甲醇-氨水溶液;鲜(湿)试样经剪碎、匀浆后称取10g(精确至0.01g),加入80mL甲醇-氨水溶液。混匀,室温下避光浸泡1h,置于超声波振荡器中超声提取约30min,过滤。干试样取滤液50mL,鲜(湿)试样取滤液40mL。置80°C水浴中浓缩至约3mL,待净化。FyT育儿早教网

净化：将浓缩后的试样全部转移到已活化的固相萃取柱中,依次用5mL水和5mL甲醇淋洗,弃去流出液,抽干萃取柱,再用6mL甲酸-甲醇溶液(2%)洗脱,收集洗脱液,于40°C±0.5°C水浴中氮吹至干,然后加入0.5mL甲醇,涡旋溶解,混匀,经微孔有机滤膜过滤后进行HPLC分析。FyT育儿早教网

B.液-液萃取法FyT育儿早教网

提取：干试样经粉碎过φ0.425mm筛后,称取20g(精确至0.01g),置于具塞锥形瓶中,加入20mL甲醇,室温下避光浸泡1h,再加入80mL三氯甲烷和0.2mL磷酸溶液(45.4%);鲜(湿)试样经剪碎、匀浆后称取10g(精确至0.01g),加入16mL甲醇,于室温下避光浸泡1h,再加入64mL三氯甲烷和0.16mL磷酸溶液(45.4%)。振荡30min,过滤,干试样取滤液50mL,鲜(湿)试样取滤液40mL。FyT育儿早教网

萃取：将上述滤液分别移入150mL分液漏斗中,加入与滤液等体积的碳酸氢钠溶液(40g/L),振摇2min,静置待分层后,取出下层于另一分液漏斗中;再用碳酸氢钠溶液(40g/L)10mL重复提取两次,轻摇;将三次提取的碳酸氢钠溶液合并,加入25mL三氯甲烷,振摇2min,静置分层后弃去三氯甲烷,于分液漏斗中慢慢加入盐酸溶液(6mol/L)调该溶液pH至2~3,加入石油醚50mL(鲜、湿试样为40mL),振摇3min,静置分层,取出石油醚层于旋蒸瓶中,再分别用石油醚30mL和20mL各提取一次(鲜、湿试样两次均为20mL),将石油醚层并入同一瓶中,于40°C±0.5°C水浴中旋蒸浓缩至干,用少量甲醇分次将旋蒸瓶中提取物溶解并转移至5.0mL玻璃离心管或浓缩瓶中,于40°C±0.5°C下氮吹浓缩至干,然后加入0.5mL甲醇,涡旋溶解,混匀,经微孔有机滤膜过滤后进行HPLC分析。FyT育儿早教网

(5)色谱参考条件FyT育儿早教网

色谱参考条件列出如下:FyT育儿早教网

a) 色谱柱:C18色谱柱(柱长250mm,内径4.6mm,粒度5μm)或同等性能的色谱柱;b) 流动相:甲醇+水=75+25,水用冰乙酸调pH 至2.5;FyT育儿早教网

c) 流速:1.0mL/min;FyT育儿早教网

d) 柱温:30°C;FyT育儿早教网

e) 检测波长:267nm;FyT育儿早教网

f) 进样量:20μL。FyT育儿早教网

(6) 标准曲线的制作FyT育儿早教网

分别将 20μL米酵菌酸标准系列工作液注入液相色谱仪中,测定相应的峰面积,以标准工作液的浓度为横坐标,以峰面积为纵坐标,绘制标准曲线。米酵菌酸标准溶液的色谱图见图 A.1。5.4 试样溶液的测定将试样溶液注入液相色谱仪中,以保留时间定性,同时记录峰面积,根据标准曲线得到待测液中米酵菌酸的浓度。FyT育儿早教网

(7)分析结果的表述试样中米酵菌酸含量按式(1)计算:FyT育儿早教网

X=(ρ×V×2)/m..............................(1)FyT育儿早教网

式中:FyT育儿早教网

X ———试样中米酵菌酸的含量,单位为微克每克(μg/g);FyT育儿早教网

ρ ———由标准曲线得到的试样溶液中米醇菌酸的浓度,单位为微克每毫升(μg/mL);V ———试样溶液的浓缩定容体积,单位为毫升(mL);FyT育儿早教网

2 ———稀释倍数;FyT育儿早教网

m ——— 试 样 质 量 ,单 位 为 克 (g)。计算结果保留两位有效数字。FyT育儿早教网

(8)精密度FyT育儿早教网

在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。FyT育儿早教网

(9)其他FyT育儿早教网

方法检出限为0.005μg/g,定量限为0.015μg/g。FyT育儿早教网

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2. 超高效液相色谱串联质谱法FyT育儿早教网

利用超高效液相色谱串联质谱法测定银耳中的米酵菌酸。样品采用甲醇提取，混合强阴离子交换固相萃取柱(PAX)净化，UPLC BEH C(2.1×100 mm，1.7 μm)色谱柱分析，以 10 mmol/L 乙酸铵-乙腈为流动相，梯18度洗脱，串联四级杆质谱多反应监测负离子模式检测，基质匹配外标法定量。结果表明，米酵菌酸在 1.6 μg/L~80 μg/L 线性范围内，相关系数(r)0.999 9，检出限 0.5 μg/kg，加标回收率 82 %~102 %，相对标准偏差 RSD≤8.5 %。该方法快捷准确、灵敏度高，可用于银耳中米酵菌酸的确证方法 。FyT育儿早教网

3. 其他测定方法FyT育儿早教网

液相色谱-串联质谱法、高效液相色谱-二极管阵列检测器结合固相萃取法等新型方法 。FyT育儿早教网

THE END

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